门诊时间：8:00——17:30
在线咨询| 序号 | 设备名称 | 数量 | 基本参数及功能要求 | 备注 |
| 1 | 结石分析仪 | 1台 |
1、环境温度：15℃～28℃；相对湿度：≤ 60%；大气压力：860hPa～1060hPa；供电电源：100V～240V,47Hz～63Hz 42W＋15％； 2、运用于适合采用红外光谱分析法的泌尿系结石成份分析，根据结石成份自动提供相应的预防措施及自检报告； 3、采用物理红外光谱自动分析法，并结合临床结石成份分析的医学检验依据，通过数模计算的方式自动得出结石准确成分，并自动提供相应的防治方案； 4、基线直线性：≤±1％； 5、信噪比：＞15000：1(P-P值)（2100cm-1附近，1分钟）； 6、光谱拓展范围：7800cm-1～350 cm-1； 7、透射比重复：≤0.5％； 8、检测器：高灵敏度DLATGS检测器； 9、分束器：溴化钾基片镀锗（KBr/Ge）； 10、光源：红外光源（高效能的空冷高效球反射红外光源）； 11、仪器自检功能：仪器定期自诊断或联网诊断，并自动生成自检评估报告，减轻操作人员对仪器维护的工作量，保证分析结果的准确性。（有仪器自检硬件配套工具）； 12、干涉仪：立体角镜干涉仪，全镀金镜子,无需跟踪调整，光路永久准直； 13、电磁兼容性EMC论证：保证设备或系统在其电磁环境中能正常工作且不对该环境中其他设备构成不能承受电磁骚扰的能力，维护设备本身和其他设备安全稳定的正常运转； 14、性能：可全自动分析结石的精准成份,自动提供完整的检测预防报告，自动进行仪器自诊断或联网诊断，并出据自检报告，最大化防止仪器故障，保证分析结果的准确性； 15、A/D转换：24位A/D转换器； 16、仪器自动生成自检报告，并根据结石成份自动给出相应的规范化防治方案的检验报告单。 17、定量分析功能：具备定量分析功能； 18、人机交互系统：人性化提示操作功能，可根据用户需求进行系统升级，远程预防诊断并出具诊断报告，同步维护； 19、图谱解析：完全自动解析红外谱图，自动得出具体的精准成分，无需人工对比，比通用光谱仪特征峰算法的准确度更高； 20、防治方案：规范化防治方案根据《尿石症诊断指南》，更具有临床实用性； 21、操作过程：检测速度快，过程≤5分钟，操作简便； 22、分析范围：可分析晶体成分、非晶体成分、无机化合物、有机化合物； 23、样本需要量：标本需要量不超过1mg，满足在不破坏样品的前提下，可分析粉末状样品； 24、临床检验：万例的临床病例分析基础之上，可以完全满足用户的临床需要，在使用过程中出现的特殊病例，有专家团队的技术支持和临床解决方案； 25、分析结果：分析结果精确可靠，准确率高于通用光谱仪的人工比对分析； 26、抗潮解性：采用全密封设计，有效隔绝湿气，电子干燥箱的配置，杜绝潮解发生； 27、软件：专用结石分析软件；并可以根据用户使用需求进行升级； 配置要求： 1、标准配置：主机、高清显示屏、电源适配器、操作软件、使用说明书、工具、样品、电子干燥箱、微量天平、干燥剂、除湿机； 2、系统配件： ①制样设备（压片机、玛瑙研钵、压片模具、样品架、烘箱、溴化钾）； ②打印机、温湿度计； |
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| 2 |
儿科高频呼吸机 |
1台 |
1、专门为早产儿、新生儿、儿童提供；适用于体重不高于25公斤体重的病人进行机械通气。 2、具备高频震荡通气功能。 3、呼吸机的设计，同时具备吸气阀门和呼气阀门，送气控制精准，最大限度的减少患者呼吸做功。 4、具备湿化装置，且湿化装置可以选配机器控制下的自动注水功能。以减少护理人员的工作量，减少湿化装置在使用过程中由于护理疏忽造成缺少湿化液体的风险。 5、无创通气呼吸模式：CPAP、NCPAP、IPPV（或者双水平通气）、NIPPV（或者经鼻双水平通气）。以满足临床无创治疗需要。 6、无创通气呼吸模式CPAP模式下，必须具备BACK-UP功能（后备通气）。以保证病人的安全性和智能支持病人呼吸，减少病人做功。 7、在无创通气时，可选配腹部运动触发无创同步通气功能。 8、有创通气呼吸模式：IMV、A/C（可同时叠加PSV和CPAP）、SIMV（可同时叠加PSV和CPAP）,VG（或者VtLim），HFO。以满足临床有创治疗需要。 9、在HFO+IMV模式下，可分别进行吸气相高频通气，呼气相高频通气，也可执行双相高频通气功能。 10、必须使用近端流量传感器，可配传感器的最小死腔量小于等于0.6ml。 11、配置永久性流量传感器。以减少科室使用成本，降低病人治疗费用。 12、呼吸机在呼气相提供负压，更好的排出二氧化碳。 13、Vt潮气量：2－150ml。 14、Pmax气道峰压：5-60cmH2O。 15、Pmin最小吸气压：1-59cmH2O。 16、PEEP呼气末正压：0-30cmH2O。 17、机械安全压力：20-70 cmH2O。 18、吸气时间长度：0.1-2s。 19、呼气时间长度：0.1-60s。 20、常頻模式下最高呼吸频率：≥250/min。 21、FiO2吸入氧浓度：21-100%。 22、吸入气体温度：关闭或30-40℃可调；吸入气体湿度：湿化程度可调。 23、触发：压力触发：0.1-2.9cmH2O、流速触发：0.1-2.9L/min。 24、氧冲洗浓度：21%-100%；氧冲洗时间：30-240s。 25、吸气暂停时间：1-6s。 26、高频吸气百分比：33%-50%。 27、高频震荡通气最低频率：≥5Hz；高频振幅：0-100%。 28、一体化≥10英寸彩色操作屏幕，有白天和黑夜模式。 30、压力显示：PEEP(呼气末气道正压),Pmax（气道峰压）,Pmean（平均气道压）,Posc（震荡压）。 31、容量显示：MV（分钟通气量）,VTe（呼出潮气量）,VTi（吸入潮气量）,Vleak（漏气量）,Vo（震荡潮气量）,Mvo（震荡分钟通气量）。 32、呼吸频率，吸气时间百分比，吸入氧浓度，吸入气体温度，气道阻力和肺顺应性。 33、波形显示：P(t)：压力时间波形；V'(t)：流速时间波形； V(t)：容量时间波形。 34、呼吸环：V(P)：容量压力环； V'(V)：流速容量环； V'(P)：流速压力环。 35、报警方式：光闪烁，报警音和文字信息显示，吸入氧浓度报警界限随动功能，院内短时间转运报警暂停功能，两次按键快速执行自动报警界限调整。 36、压力报警参数：气道峰压报警，气道平均压报警，呼气末气道正压报警，震荡压报警。 37、容量报警参数：分钟通气量报警，呼出潮气量报警，震荡分钟通气量报警。 38、其他报警参数：吸入氧浓度报警，吸入气体温度报警，窒息报警。 39、通气波形一健控制：线性波、正弦波、方波。方便医护人员快速选择通气波形，形成吸气平台，满足病患的通气需要。 40、加温、湿化系统设计位于呼吸系统吸气管路接口的前端，避免在HFO模式下加温湿化装置位于呼吸管路中对振荡能量的损耗，避免增加吸气阻力和呼气阻力。 配置要求： 1、主机一台（包含内置高频震荡功能）。 2、病人单元一套。 3、外加热呼吸管路1套。 4、流量传感器1个（可高温、高压、浸泡、熏蒸消毒，永久使用）。 5、温度控制传感器1套。 |
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| 3 | 数字化双能X线骨密度仪 | 1台 |
用于人体骨矿含量测定及分析的临床科研工作，并用于骨质疏松的临床诊断、治疗效果观察、以及骨折危险性的预测研究。 主要技术参数 1、该设备需通过中国CFDA认证，请投标商提供中国CFDA认证的复印件。 2、双能X线发生方式、稳恒电压、K缘过滤，同时产生高低双能X线 3、X线扫描线束：窄角扇形，扇形开角≤4.5° 4、采集成像方式：连续扫描式 5、自动智能扫描、无需预扫描, 配置激光定位系统、具备根据骨骼结构，自动调整扫描宽度功能 6、X线球管最大电流3mA 7、光子计数探测器，探测器材质LYSO、 8、探测器通道数量：≥16个 9、扫描床，长度：≥200cm；宽度：≥108cm 10、最大有效扫描视野,长度X宽度：≥133cm * 59cm 11、最大病人承重：≥155kg 12、标准扫描时间：腰椎：≤35秒钟、股骨：≤30秒钟 13、精确激光定位灯 14、全配套扫描定位器（包括腰椎、髋关节等） 15、对腰椎质控模块扫描的精度(重复性误差)：≤1.0% 16、对活体常规部位扫描精度(重复性误差) 17、腰椎、股骨: ≤1.0%、双侧股骨：≤0.6% 18、正位腰椎扫描、评估、单侧股骨扫描、评估、双侧股骨自动扫描、评估 19、一次定位，自动扫描完成，同屏显示双侧髋关节影像 20、自动提供双侧股骨平均骨密度值以及差异分析功能并提供检测联合结果 21、前臂测量和分析 22、双能脊柱正侧位影像评估，具备评估椎体前后柱高度，判断椎体压缩程度功能及几何学测定 23、同屏显示正位及侧位脊柱影像并定性对比评估 24、计算机辅助标定椎体畸形 25、侧位腰椎骨密度扫描、评估 26、人工髋关节置换后的自动扫描、评估 27、增强型骨科专用软件（髋关节），用于人工髋关节置换术后假体周围骨量测量及变化评估 28、人工髋关节周围划分的评估区个数：≥16个 29、一次定位，自动完成腰椎、双侧股骨扫描检测功能 30、骨折风险评估软件、计算机自动辅助诊断分析软件 31、具备流程管理工具，提供患者数据检索功能，可按照BMD、BMC、T值、Z值、肌肉含量、脂肪含量等字段进行数据筛选并导出报表。可将患者数据导出txt文档或者excel文件。 32、运行环境：预装中文WINDOWS操作系统 32、骨密度仪中文操作软件及骨密度结果中文影像数据检测报告（非第三方汉化）骨密度计算软件包、NHANES III参照数据库 34、中国大陆人数据库：数据库由国内权威机构建立，全国多点采集，样本量≥11,000 35、自动确定骨边缘软件、与前一次扫描结果对比分析、异常骨密度区域或金属自动排除软件、屏幕上扫描部位调整（可以通过软件，在屏幕上对扫描部位做精细调整，保证测量的精确性）、体重/种族差异校正软件、T值和Z值分析软件、检测质量控制系统（含质量检测程序，QA态势分析）、检测结果趋势分析功能、多部位集成报告软件-多部位集成报告系统，将所有检测结果打印在一张报告上进行联合评估、自动化报告编辑书写软件 36、DICOM 协议接口（存储、传输、检索/查询、Worklist、打印）、HL7协议接口 37、脊柱/股骨扫描放射剂量：≤0.06 mGy、操作者散射剂量：距扫描床1米处外溢剂量≤1mR/Hr 38、自动质控测试程序、自动质控趋势分析、质控模块（含大、中、小三种骨密度及肌肉脂肪校准，适合不同人群,请提供检测报告六点校准软件界面及报告） 39、配套工作站：主控计算机、CPU类型：Intel双核，主频≥3.40 GHz、内存：≥4GB、硬盘：≥500GB、DVD光驱、显示器：≥21寸液晶显示器、彩色激光打印机 |
| 参询序号 | 设备名称 | 产品注册证名称 | 产品注册证号 | 生产厂家 | 规格型号 | 江西省限价（万元） | 报单价 （万元） | 数量 | 合计（万元） | 参询单位 |
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| 1.1 | 主要部件（易损件） |
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| 医疗设备参询产品详细配置清单 | |||||||
| 参询序号 | 设备名称 | 产品注册证名称 | 产品注册证号 | 生产厂家 | 规格型号 | 参询单位 | 配置清单 |
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